أول تقرير بنتائج واضحة حول فعالية العلاج الجيني لعلاج مرض اللوكيميا

نشرت المجلة العلمية New England Journal of Medicine والمجلة Science Translational Medicine أول دراسة حول العلاج الجيني لمرض اللوكيميا بنتائج واضحة ومعتبرة.
حيث نجح فريق من جامعة بنسلفينيا في تجربة هذا العلاج الفريد من نوعه على 3 اشخاص مصابين بمرض Chronic Lymphoblastic Leukemia CLL وكانت النتائج مبهرة بعد عام واحد من التجربة حيث شفي اثنان منهم بجانب شفاء جزئي للأخير. وذكر الدكتور كارل جون المشارك في البحث أنهم لايزالوا في البداية ويحتاجوا الانتظار لتقييم الاثار بعيدة المدى للعلاج.

الجدير بالذكر ان الأمل المتاح للمصابين باللوكيميا هو علاج نخاع العظم أو الخلايا الجذعية وهو مالا يعطي نتائج فعالة دائما، بجانب خطورة الوفاة.

آلية العلاج:

أما العلاج الجيني والذي أجراه فريق العمل مع الدكتور جون كان عبارة:
" عن جين جديد تم إيصاله لل T-cell في المصابين بواسطة حامل جيني فريد، أدى لتمكين خلايا T-cell من مهاجمة السرطان والحد من انتشاره. مثال لطريقة العلاج الجيني في الصورة أعلاه.

وتعد هذه المرة الأولى التي يتم تمكين خلايا T-cell من مهاجمة السرطان، حيث سبق توجيهه لمهاجمة الفيروسات.

ووصف أحد المرضى أثر العلاج بأنه بعد مرور اسبوعين من العلاج اصيب بفلونزا اعتبرها اشد انفلونزا قد اصيب بها ... ثم زالت بعد ذلك. وكان هذا دليل على فعالية العلاج.

وأحد الاثار المصاحبة لهذا العلاج هو تدمير بعض خلايا الدم المحاربة للعدوى ولذلك تم إعطائهم علاجات شهرية للوقاية من الاصابات البكتيرية.