إضافة/ دلال صالح
يشخص الأطباء الأمراض الجينية أو الكرموسومية للجنين خلال فترة الحمل باستخدام طرق جراحية بأخذ عينة من الجنين مباشرة إما من المشيمة chorionic villus أو من السائل الأمنيوسي amniotic fluid ، وجدوا أن هذه الطريقتين لا تخلوا من المخاطر فمن بين كل مئة إمرأة هناك إمرأة واحدة معرضة للإجهاض ما أثنى بعض الأمهات عن إجراء الفحص ودفع بالعلماء إلى دراسة فحص للحوامل بدون تدخل جراحي وذلك بإستخلاص وتحليل كمية صغيرة من خلايا الجنين الحرة و التي تدور في الدورة الدموية للأم (free foetal DNA (ffDNA تسمح لهم بتشخيص متلازمة داون و أمراض جينية وكروموسومية أخرى بالإضافة إلى تحديد جنس المولود وفصيلة دمه. كما أنها تعطي نتيجة بشكل أبكر على الأقل في الإسبوع السادس أو السابع من الأشهر الثلاث الأولى من الحمل بينما الطرق الجراحية تكون في الأشهر الثلاثة الوسطى للحمل. ما يجعل هذا الفحص مناسب ومرغوب للتشخيص الجنيني مستقبلاً ومحط إهتمام العلماء.